1.按照现行《药品生产质量管理规范》等法律法规及公司相关GMP要求，对公司各生产质量相关部门、工序及质量质控点进行监督和检查。
2.负责对车间各工序生产现场贯彻执行GMP、生产工艺规程、岗位SOP及生产指令操作等情况进行监督检查。
3.负责对车间各工序的工艺卫生、设施设备运行、记录填写、生产操作、物料平衡等情况进行监督检查。
4.负责对车间所用物料的质量、储存、使用等进行监督检查。
5.负责指定的变更控制管理；负责指定的偏差处理。