薪资详情
发放方式:每月10日
岗位职责
1、负责质量保证文件的编写、修订、实施;负责公司生产运行相关技术资料、文件的归档管理;
2、负责生产现场监督管理,对生产现场管理出现的问题进行分析,找出解决办法,给出指导性意见;
3、负责监督物料管理;
4、负责物料、成品检验数据汇总趋势,审批偏差处理报告、变更管理工作;
5、信息收集与传递:登陆国家药局/省局等相关网站,收集各种与企业相关的法律法规信息,并传达、上报;
岗位要求
1、大专以上学历,药学相关专业,具有2年以上药品生产质量管理工作经验;
2、熟练掌握药品生产相关法律法规、文件编制、现场监督管理等工作;
3、敬业有责任心、工作严谨细致、积极上进、勤于学习、乐于合作、精于沟通;
4、对待工作有较强的执行力和协调能力,具有良好的沟通管理能力;
5、熟悉药品生产各工序的工艺流程和现场管理等相关要求;
晋升机制
质检员质检组长质检主管
工作地址
山东省临沂市开发区·沂河路与联邦路交汇西50米
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
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QC
3-5K
临沂市-开发区 | 25岁-40岁 | 本科
制药/生物工程
私营企业
少于50人
临沂市开发区沂河路与联邦路交汇西50米
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