岗位职责
1.负责新药研发相关药物分析研究工作,包括分析方法开发和验证等;
2.撰写相应的申报资料,整理原始记录;
3.承担注册申请中相应的现场核查工作;
4.协助新药审批、新药生产等相关工作。
岗位要求
1.药物分析或分析化学相关专业毕业,2年以上工作经验;
2.熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料;
3.具有丰富的药物分析理论与经验,熟练药物分析仪器设备的使用及日常维护;
4.具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神;
5.工作积极主动、严谨及高效;责任心强,具有创新精神;
6.具有较强的沟通、协调能力及组织能力。
工作地址
山东省济南市高新区·迪亚双创产业园
HR信息
马先生
今日活跃
办公室
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
药物制剂研究员
8-15K
济南市-高新区 | 年龄不限 | 本科
国际贸易经理
8-15K
济南市-高新区 | 22岁-35岁 | 大专
药物合成项目负责人
10-18K
济南市-高新区 | 28岁以上 | 本科
药物合成研究员
8-12K
济南市-高新区 | 年龄不限 | 大专
药物分析项目负责人
10-18K
济南市-高新区 | 28岁以上 | 本科
质量管理部经理
8-15K
济南市-高新区 | 24岁以上 | 本科
制药/生物工程
私营企业
少于50人
济南市高新区迪亚双创产业园I栋410
感兴趣的职位