岗位职责
(一)任职资格:
1、1年以上医疗器械企业质量管理工作经验;
2、具有ISO13485 /ISO9001/GMP等质量体系相关知识;
3、参与过医疗器械CFDA/FDA/CE认证工作;
4、能够独立编写质量体系文件;
5、有无菌和二类有源医疗器械制造业工作经验相者优先;医疗、医药、材料、机械、机电相关专业优先考虑。
(二)岗位描述:
1、协助建立健全公司质量管理体系;
2、参与建立、完善企业质量管理体系相关文件,确保文件的完整性、正确性和符合性;
3、贯彻执行、积极推进、组织协调质量管理体系在整个企业的实施;
4、监督、检查和评价质量管理体系运行情况,推进产品质量提高。
岗位要求
(一)任职资格:
1、1年以上医疗器械企业质量管理工作经验;
2、具有ISO13485 /ISO9001/GMP等质量体系相关知识;
3、参与过医疗器械CFDA/FDA/CE认证工作;
4、能够独立编写质量体系文件;
5、有无菌和二类有源医疗器械制造业工作经验相者优先;医疗、医药、材料、机械、机电相关专业优先考虑。
(二)岗位描述:
1、协助建立健全公司质量管理体系;
2、参与建立、完善企业质量管理体系相关文件,确保文件的完整性、正确性和符合性;
3、贯彻执行、积极推进、组织协调质量管理体系在整个企业的实施;
4、监督、检查和评价质量管理体系运行情况,推进产品质量提高。
工作地址
山东省青岛市城阳区·青岛城阳区联东U谷·青岛高新国际企业港A区
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医疗设备/器械
私营企业
50~100人
济南市天桥区明湖西路明湖广场
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