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QA 5-7K(可面议) 参考工资
山东省泰安市高新区  |  3-5年 |  本科  |  25岁-48岁  |  招3~5人  |  全职
法定节假日 五险节日福利8小时工作制餐补/工作餐
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岗位职责

1、负责组织、制定年度验证总计划;日常验证活动的组织、协调工作;
2、负责公司新建项目的GMP厂房、公共系统、生产及检验设备、无菌制剂相关验证、清洁验证等验证方案的编写,组织开展验证活动并出具验证报告;
3、负责相关人员的培训工作;负责验证资料文件的归档管理工作;
4、协助质量管理部门的自检、现场检查等活动,根据需要开展验证活动;
5、协助完成对于公用系统、厂房设施设备、清洁消毒相关等SOP文件的起草、修订及维护;
6、完成上级安排的其他相关工作。

岗位要求

1、大专及以上学历,药学相关专业;
2、3年以上药品生产企业验证QA相关工作经验;有现场QA相关工作经验者优先考虑;
3、熟悉药企厂房设施、生产设备、公用系统管理要求,熟悉国内外确认和验证相关法规要求;
4、较强的专业文字表达能力和沟通协调组织能力,能够熟练使用各种办公软件;
5、有良好的沟通能力和团队合作精神,工作认真细致,原则性强。

工作地址
山东省泰安市高新区·龙泉路3606号
HR信息
林经理
3日内活跃
人力资源部
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