岗位职责
1、负责产品技术文档的新编及修订；
2、负责收集欧盟医疗器械法规；
3、负责美国FDA注册系统信息的更新与维护、年审；
4、加拿大：负责产品许可证申请资料的新编及审核跟踪、年审、产品许可证变更；
4、负责国外不良事件的搜集；负责产品国内外包材的法规信息审核。
岗位要求
1、本科以上学历，英语六级能熟练交流；
2、了解国内外医疗器械法律法规有相关工作经验者优先；
3、可出差，形象气质佳；
4、应届生要求学习沟通能力非常强，化工公共事业管理、生物医药等相关专业均可。
晋升机制
体系专员体系主管法规经理
工作地址
日照市日照市山海路68号
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据，立即向平台举报投诉，必要时可以报警、起诉，维护自己的合法权益。
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